Interakcije s lijekovima palonosetron hidroklorida

Put eliminacije palonosetrona' in vivo uključuje izlučivanje kroz bubrege i sudjelovanje raznih enzima CYP. Daljnje studije in vitro pokazale su da Palonosetron nije inhibitor CYP1A2, CYP2A6, CYP2B6, CYP2C9, CYP2D6, CYP2E1 i CYP3A4/5 (CYP2C19 nije proučavan), niti inducira aktivnost CYP1A2 ili CYP13A2 ili CYP2C19. Stoga je mogućnost značajnih kliničkih interakcija lijekova s ​​Palonosetronom vrlo mala.

Nakon što su zdravi dobrovoljci ubrizgali 0,25 mg palonosetrona i 20 mg deksametazona u isto vrijeme, nije bilo farmakokinetičke interakcije između dva lijeka. Drugo kliničko ispitivanje interakcija lijekova provedeno na zdravim dobrovoljcima pokazalo je da je 0,25 mg palonosetrona ubrizgano intravenozno prvog dana, a aprepitant (125 mg/80 mg/80 mg) se uzimao oralno tijekom tri uzastopna dana. Farmakokinetika lonosetrona nije se značajno promijenila (AUC: bez promjene, Cmax: povećanje od 15%)

Zdravim dobrovoljcima davana je jedna doza od 0,75 mg palonosetrona intravenozno, a metoklopramid je uziman oralno (10 mg četiri puta dnevno) tijekom stabilne faze. U studiji nisu pronađeni značajni farmakokinetički učinci.

Kliničke studije su pokazale da se Palonosetron može sigurno koristiti s kortikosteroidima, analgeticima, antiemeticima, antispazmodicima i antikolinergicima.

Studije modela tumora na mišu pokazale su da Palonosetron neće inhibirati antikancerogeno djelovanje pet ispitanih kemoterapeutskih lijekova (cisplatin, ciklofosfamid, citarabin, adriamicin i mitomicin C).